Spółka biotechnologiczna Ryvu Therapeutics, wydzielona jako część innowacyjna z Selvity, poinformowała w piątek 6 marca o zakończeniu pierwszej fazy badania klinicznego cząsteczki SEL24 przez jej partnera badawczego. To ważny krok na drodze do komercjalizacji cząsteczki, za co spółka otrzyma ponad 7,5 mln złotych. Co więcej, jest to pierwszy przypadek w którym polska spółka biotechnologiczna przechodzi pomyślnie 1 fazę badań klinicznych. Na piątkowej sesji notowania Ryvu Therapeutics rosły nawet o niecałe 10%.
Niemiecka spółka Berlin-Chemie z grupy Menarini, zakończyła pierwszą fazę badania z zastosowaniem autorskiej cząsteczki SEL24, opracowanej przez Ryvu Therapeutics. Celem badania było ustalenie dawek, które będą podawane w fazie drugiej. Wyniki badań będą ujawniane na nadchodzących konferencjach naukowych, jednak bez określenia konkretów.
Za pomyślne zakończenie pierwszej fazy badań klinicznych Ryvu Therapeutics otrzyma od Menarini 1,75 mln euro, czyli ok. 7,5 mln złotych. Od samej kwoty ważniejszy jest jednak fakt, że badania kliniczne SEL24 wejdą w kolejną fazę, która zbliża cząsteczkę do wprowadzenia na rynek.
Cząsteczka SEL24/MEN1703 została odkryta przez Ryvu Therapeutics (jeszcze jako Selvita) i licencjonowana niemieckiej grupie Menarini. SEL24 jest dualnym inhibitorem kinaz PIM oraz FLT3, odgrywających rolę w procesie powstawania ostrej białaczki szpikowej.
Na piątkowej sesji akcje Ryvu Therapeutics rosły nawet niecałe 10%, co wskazuje na jednoznacznie optymistyczną reakcję akcjonariuszy. Obecnie spółka notowana jest po 47,6000 PLN, co jest wzrostem o 7,2%, przy obrocie dochodzącym do 300 tys. złotych.
