Koncern farmaceutyczny Pfizer Inc. i spółka biotechnologiczna BioNTech w piątek złożyły wniosek do Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków o zatwierdzenie szczepionki na Covid-19 w tzw. trybie nadzwyczajnym. To pierwszy wniosek o wprowadzenie szczepionki na chorobę wywołaną koronawirusem SARS-CoV-2 do powszechnego użytku w USA. Jeśli zostanie zatwierdzony, pierwsi pacjenci w Stanach Zjednoczonych mogą zostać zaszczepieni jeszcze w grudniu tegom roku.
Pfizer i BioNTech złożyły wniosek do FDA o dopuszczenie szczepionki BNT162b2 w trybie nadzwyczajnym do użytku na terenie Stanów Zjednoczonych. Jeśli agencja przychyli się do wniosku obu spółek, to szczepionka na Covid-19 jeszcze w tym roku może trafić do pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (personelu medycznego, seniorów i osób z chorobami współwystępującymi).
Wczoraj Pfizer poinformował, że szczepionka jest jeszcze skuteczniejsza niż przewidywano w zeszły poniedziałek - została ona oszacowana na 95% po zakończeniu trzeciej fazy badań klinicznych. Sama szczepionka badana na grupie ponad 22,5 tys. osób nie wykazała też żadnych istotnych skutków ubocznych.
Pfizer szacuje, że uda mu się wyprodukować w tym roku do 50 mln dawek szczepionki, zaś w kolejny przynajmniej 1,3 mld.
Na piątkowej sesji notowany na giełdzie NYSE Pfizer rośnie o półtora procent, do 36,75 USD. Znacznie mocniejsza reakcja dostrzegalna jest natomiast na notach depozytowych (ADR) BioNTechu, które rosną o ponad 10,5%, przekraczając 105 dolarów.
Więcej na temat szczepionki Pfizera przeczytasz:
