- Cena docelowa dla Celon Pharma została znacząco podwyższona, dzięki optymistycznym wynikom badań.
- Z kolei Pure Biologics otrzymało zgodę amerykańskiego FDA na badanie kliniczne fazy 0.
- Jednak jeszcze większy sukces osiągnął NanoGroup, który potwierdził skuteczność ich systemu.
Dalsza część artykułu znajduje się pod materiałem wideo
Rajd na spółkach biotechnologicznych
Wczorajsza sesja na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie zakończyła się imponującymi wzrostami polskich spółek z sektora biotechnologii. Największe wzrosty były widoczne na notowaniach trzech firm, czyli na Celon Pharma, Pure Biologics i NanoGroup, ponieważ każda z nich w ostatnich dniach osiągnęła jakiś mniejszy lub większy sukces. Pierwsza ze spółek zamknęła poniedziałkową sesję ze wzrostem o 9,85%, z kolei druga o 29,23% i trzecia o 35,20%. Dzisiaj po otwarciu parkietu jedynie notowania Celon Pharma o godzinie 10:34 tanieją o 1,52%. Z kolei akcje Pure Biologics i NanoGroup drożeją o kolejno 9,73% i 12,43%, dzięki czemu w ostatnie 5 sesji obydwie spółki wzrosły o ponad 90%. Ostatnie wzrosty wyżej wspominanych spółek pociągnęły za sobą inne przedsiębiorstwa z sektora biotechnologicznego. Przykładowo spółka Medicofarma Biotech 1,5 godziny po otwarciu dzisiejszej sesji rośnie o niemal 20%, mimo tego, że niemal przez cały ostatni rok spółka spadała. Mimo dzisiejszej zwyżki w ostatnie 12 miesięcy notowania MEDICIOBIO straciły na GPW o lekko ponad 68%.
Czytaj również: Polacy oszukani nawet na kilkaset milionów złotych. Największa afera na rynku złota od Amber Gold?
Podwyższona rekomendacja dla Celon Pharma
Zwyżki notowań Celon Pharma były możliwe pośrednio dzięki raportowi 12 lipca, gdzie analitycy z Domu Maklerskiego Trigon podnieśli cenę docelową spółki do aż 45,7 zł za akcję. Aktualnie kurs waha się w okolicach 29 zł, tak więc wciąż notowania firmy mają potencjał do wzrostu. Celon Pharma zawdzięcza podwyższenie rekomendacji przez Trigon DM za sprawą badania II fazy klinicznej dla projektu CPL’36, które „[…] potwierdziły bezpieczeństwo cząsteczki i skuteczność w leczeniu pacjentów ze zdiagnozowaną ostrą schizofrenią. Zaprezentowane przez ostatnie tygodnie dane dotyczące projektu PDE10a były dodatkowym czynnikiem polepszającym sentyment dla pipeline'u R&D”. Oprócz tego w rekomendacji zwrócono uwagę na dobre wyniki inhibitora JAK/ROCK. Ponadto zawarta umowa z Tang Capital umożliwia spółce Celon Pharma rozwijanie projektu Falkieri, który był zawieszony przez okres dwóch lat.
Czytaj również: Co dalej po rezygnacji Bidena? Trzeci kwartał może być kiepski
Pure Biologics dostaje zgodę od FDA
Z kolei przedsiębiorstwo Pure Biologics również ma co świętować. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, w skrócie FDA, wydała zgodę na przeprowadzenie badań klinicznych fazy 0 w projekcie PB003G dla cząsteczki PBA-0111. Tym samym spółka może wstępnie zbadać efektywność ich rozwiązania w leczeniu nowotworów. Cząsteczka ma aktywować komórki odpornościowe organizmu i zabijać komórki nowotworowe. Z kolei ramach badania leku PB004, mikrodawka zostanie wstrzyknięta bezpośrednio do guzów pacjentów w USA. Planuje się, że Pure Biologics zrekrutuje do badania 12 pacjentów chorujących na nowotwór. Ostatnie sukcesy spółki podsumował prezes Pure Biologics, czyli Filip Jeleń:
Zbieramy dziś owoce wieloletniej, ciężkiej pracy zespołu Pure Biologics. Zgodnie z oczekiwaniami, kilka miesięcy po uzyskaniu zgody FDA na przeprowadzenie badania fazy 0 w projekcie PB004, otrzymaliśmy od amerykańskiego regulatora zielone światło na uruchomienie podobnego badania dla projektu PB003G. Nasz plan rozwoju jest mocno zoptymalizowany kosztowo, w związku z czym liczymy na uzyskanie sygnałów efektywności dla obu cząsteczek w równoległym badaniu fazy 0. Taki scenariusz z pewnością determinowałby wzrost wartości naszych flagowych projektów. Kontynuujemy w tym zakresie rozmowy z firmami farmaceutycznymi.
Warto zauważyć, że to niejedyny news wokół Pure Biologics S.A. mianowicie w zeszłym tygodniu spółka pozyskała nowego inwestora w ramach kapitału zakładowego. Przedsiębiorstwo zawarło umowę ze spółką eCapital, która w kwietniu włożyła środki w NanoGroup, i prezesem Filipem Jeleniem. Biotechnologiczna firma otrzyma blisko 1,9 mln zł, oraz ma szansę uzyskać dodatkowe 5,5 mln zł jeżeli osiągnie określone kamienie milowe w fazie 0 badań nad PB003G i PB004.
Czytaj również: Akcje polskiego biotechu wystrzeliły o 80%. Co dalej z Pure Biologics?
NanoGroup i ich przełom w transplantologii
Zaś spółce NanoGroup udało się osiągnąć przełomowy sukces potwierdzający skuteczność ich systemu NanOX, służącego do przechowywania organów. NanoSanguis S.A., należące do grupy opublikowało raport, w którym opisała dokonany eksperyment, w którym dokonano skutecznej autotransplantacji nerki. Najpierw pobrano ten narząd ze zwierzęcia, po czym przeprowadzono na niej perfuzję po 30-minutowym zatrzymaniu krążenia, czyli przepływ płynu przez narząd, za pośrednictwem ich autorskiego płynu NanoOX. Następnie nerka została umieszczona w narzędziu NanoOX Recovery Box, w którym przebywała aż 12 godzin. Po tym czasie dokonano za jej pośrednictwem skutecznego przeszczepu na tym samym zwierzęciu. Tym samym NanoGroup potwierdziło, że opracowane przez nich systemy mogą w przyszłości zrewolucjonizować proces transplantacji organów.
Czytaj również: Przełom na giełdzie. Wielki napływ kapitału i nowy rekord akcji
