Reklama
twitter
youtube
facebook
instagram
linkedin
Reklama
Reklama

Genomtec S.A.: Wprowadzenia do obrotu na terenie Unii Europejskiej produktu (2022-06-08)

|
selectedselectedselected
Reklama
Aa
Udostępnij
facebook
twitter
linkedin
wykop

RB_ASO 12:Wprowadzenie do obrotu Genomtec® ID

Firma: GENOMTEC SPÓŁKA AKCYJNA
Spis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ

KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO

Raport bieżący nr 12 / 2022
Data sporządzenia: 2022-06-08
Skrócona nazwa emitenta
GENOMTEC S.A.
Temat
Wprowadzenie do obrotu Genomtec® ID
Podstawa prawna
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
Treść raportu:
Zarząd Spółki Genomtec S.A. z siedzibą we Wrocławiu („Emitent”, „Spółka”) informuje, iż po upływie ustawowego terminu dotyczącego zgłoszenia nowego wyrobu medycznego do diagnostyki in-vitro w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych uzyskał prawo do wprowadzenia do obrotu na terenie Unii Europejskiej produktu Genomtec® ID Respiratory Panel 5 – Plex.

Genomtec® ID Respiratory Panel 5 – Plex jest zautomatyzowanym, genetycznym testem do diagnostyki in-vitro wykorzystującym mikroprzepływową kartę reakcyjną wraz opatentowaną metodę izotermicznej amplifikacji kwasów nukleinowych SNAAT® w połączeniu ze zintegrowanymi na niej autorskimi odczynnikami do wykrywania wirusa SARS-CoV-2, wirusów syncytialnych układu oddechowego typu A i B, wirusów grypy A i B oraz bakterii Chlamydophila pneumoniae i Mycoplasma pneumoniae powodujących infekcje układu oddechowego.

Wprowadzenie do sprzedaży flagowego produktu Spółki stanowi istotny kamień milowy w rozwoju Genomtec S.A. oraz będzie miał istotne znaczenie dla działalności i osiąganych przychodów Emitenta. Z tych względów, informacja ta w opinii Zarządu spełnia kryteria informacji poufnej w rozumieniu Art. 7 ust. 1 MAR.

MESSAGE (ENGLISH VERSION)

Market authorisation for sales of Genomtec® ID
The Management Board of Genomtec S.A. („Company”, „Issuer”) registered in Wroclaw, Poland, hereby informs that after expiry of the legislative deadline prerequisite when registering a new medical device for in-vitro diagnostic use at the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products, Genomtec® ID Respiratory Panel 5 – Plex has been granted full market authorisation for sales in the European Union.

Genomtec® ID Respiratory Panel 5 - Plex is an automated, genetic in-vitro diagnostic test utilizing a microfluidic reaction card along with the patented isothermal nucleic acid amplification method SNAAT® combined with proprietary assays integrated on the card to detect SARS-CoV-2 virus, respiratory syncytial viruses types A and B, Influenza viruses A and B, Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae bacteria that cause respiratory infections.

Market authorisation of the Company's flagship product is an important milestone in the development of Genomtec S.A. and will have a significant impact on the Issuer's operations and revenues. For these reasons, in the opinion of the Management Board, this information meets the criteria of confidential information within the meaning of Art. 7 sec. 1 MAR.

PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
Data Imię i Nazwisko Stanowisko/Funkcja Podpis
2022-06-08 Michal Wachowski Czlonek Zarzadu Michal Wachowski

Cena akcji Genomtec

Cena akcji Genomtec w momencie publikacji komunikatu to 6.21 PLN. Sprawdź ile kosztuje akcja Genomtec aktualnie.

W tej sekcji znajdziesz wszystkie komunikaty ESPI EBI Genomtec.

Jesteś dziennikarzem i szukasz pracy? Napisz do nas

Masz lekkie pióro? Interesujesz się gospodarką i finansami? Możliwe, że szukamy właśnie Ciebie.

Zgłoś swoją kandydaturę

Reklama