Wyniki dodatkowych badań in vivo potwierdzają wysoką aktywność przeciwnowotworową związków rozwijanych w ramach projektu CT-01.
• Spółka uzyskała wyniki dodatkowych badań in vivo, które potwierdzają wysoką aktywność przeciwnowotworową dwóch związków wiodących rozwijanych w ramach projektu CT-01 w mysim modelu ludzkiego raka wątroby (tzw. ksenograft) - doustne podanie związków projektu CT-01 powoduje całkowity zanik (regresję) guza raka wątrobokomórkowego w mysim modelu Hep3B2.1-7
• Celem badania było ustalenie minimalnej efektywnej dawki dwóch kandydatów na lek. Wysoki poziom aktywności związków zaobserwowano we wszystkich podanych stężeniach dla związku A, gdzie minimalne stężenie wynosiło 10 mg/kg masy ciała oraz w stężeniach w zakresie 100, 50 i 25 mg/kg dla związku B. Wszystkie dawki wykazały całkowitą regresję guzów.
Komentarz: Przedstawione informacje obieramy pozytywnie. Zwracamy uwagę na: 1) osiągnięcie ważnych kamieni milowych rozwoju projektu: wyniki badań in vivo dot. projektu CT-01 stanowią znaczący kamień milowy w rozwoju projektu potwierdzają zakładany mechanizm degradacyjny w zależności od kompleksu ligazy CRBN, prowadząc do silnej i selektywnej apoptozy komórek w mysich modelach HCC. Szczególnie in plus odbieramy wyniki odnoszące się do efektu terapeutycznego związków- CTX wykazał możliwość zapewnienia regresji guzów nowotworowych po podaniu doustnym związku w niskich dawkach, co stanowi niespotykaną jak dotąd efektywność w obszarze dostępnych terapii HCC, a niski poziom dawek minimalizuje ryzyko wystąpienia efektów niepożądanych; 2) impakt wycenowy: W naszej ostatniej aktualizacji wyceny akcji CTX (12’2021), projekt CT-01 wyceniony był na 29,4 PLN/akcję. Przedstawione informacje w naszej ocenie pozwalają na zwiększenie prawdopodobieństwa sukcesu ukończenia badań przedklinicznych z 59% do 69%, co umożliwia wzrost wyceny projektu do poziomu 32,6 PLN/akcję; 3) perspektywy dalszego rozwoju projektu: ze względu na znaczące postępy w projekcie CT-01 szacujemy, że Spółka może być gotowa do rozpoczęcia badań przygotowujących do wdrożenia do badań klinicznych na pacjentach (ang. IND enabling studies) w 2H22 z szacowanym timingiem wdrożenia projektu do I fazy badań klinicznych w 1H23. (Katarzyna Kosiorek).
Program Wsparcia Pokrycia Analitycznego GPW
