RB 41:Zapowiedź prezentacji posterów podczas AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference / Posters to be presented at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference
Firma: RYVU THERAPEUTICS SPÓŁKA AKCYJNASpis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
|
| Raport bieżący nr | 41 | / | 2023 | ||||||||
| Data sporządzenia: | 2023-10-04 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| RYVU THERAPEUTICS S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Zapowiedź prezentacji posterów podczas AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference / Posters to be presented at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka", "Ryvu") informuje, że podczas nadchodzącej AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference, która odbędzie się w dniach 11-15 października 2023 r. w Bostonie, w Stanach Zjednoczonych, przedstawi najnowsze dane przedkliniczne z obszaru syntetycznej letalności. W ramach prezentacji posterowych omówione zostaną: - dane przedkliniczne dla programu PRMT5 w nowotworach z niedoborem MTAP oraz danych z platformy syntetycznej letalności w modelach raka jelita grubego - dane przedkliniczne dotyczące skuteczności MEN1703 (SEL24) w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (ang. Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL), zaprezentowane przez partnera Ryvu, Grupę Menarini Szczegóły prezentacji posterowych: - Tytuł abstraktu: “Discovery of Novel MTA-cooperative PRMT5 Inhibitors as Targeted Therapeutics for MTAP-deleted Cancers” - Numer prezentacji posterowej: C135 - Data prezentacji: sobota, 14 października 2023, 18:30 - 22:00 CEST (12:30 - 4:00 p.m. EST) Ryvu opracowało serię potencjalnie najlepszych w swojej klasie MTA-kooperacyjnych inhibitorów PRMT5, które wykazują korzystne właściwości i skutecznie hamują PRMT5 zależnie od MTA. Optymalizacja cząsteczek aktywnych wsparta badaniami strukturalnymi umożliwiła szybki rozwój serii związków o nowej własności intelektualnej (IP), wysokim zaangażowaniu celu molekularnego w komórkach nowotworowych i selektywnym działaniu w liniach komórkowych z delecją genu MTAP. Związki te wykazały ponad 300-krotną selektywność obserwowaną w komórkach z delecją genu MTAP w porównaniu z komórkami typu dzikiego (ang. wildtype, WT). Inhibitory te mogą być podawane doustnie oraz wykazują skuteczność w zwierzęcych modelach nowotworowych, wspierając ich dalszy rozwój w kierunku badań klinicznych. - Tytuł abstraktu: “ A Comprehensive Platform for Unraveling the Molecular Mechanisms and Vulnerabilities of Colorectal Cancer: A Step Forward in Target Discovery” - Numer prezentacji posterowej: A162 - Data prezentacji: czwartek, 12 października 2023, 18:30 - 22:00 CEST (12:30 - 4:00 p.m. EST) Rak jelita grubego (ang. colorectal cancer, CRC) to jeden z najczęściej występujących nowotworów złośliwych wśród kobiet i mężczyzn na świecie. Pomimo tego, wciąż niewiele wiadomo na temat molekularnych mechanizmów leżących u podstaw jego rozwoju oraz wrażliwości genetycznych mogących stanowić nowe cele terapeutyczne w CRC. Ryvu opracowało kompleksową platformę wykorzystującą pierwotne hodowle komórkowe oraz tkanki pochodzące od pacjentów onkologicznych w celu poznania mechanizmów odpowiedzialnych za powstanie i rozwój raka jelita grubego oraz identyfikację celów molekularnych stanowiących podstawę do rozwoju bezpiecznej i skutecznej terapii celowanej. Poprzez charakterystykę transkryptomiczną i genomiczną próbek, jak równieżzastosowanie całogenomowych testów opartych o technologię CRISPR/Cas9, zidentyfikowano odrębne sygnatury molekularne oraz syntetycznie letalne wrażliwości powiązane z konkretnym tłem genetycznym. Wykorzystanie w badaniach unikalnych hodowli komórek prawidłowych oraz nowotworowych pozwala na rozwój terapii specyficznych w kierunku komórek nowotworowych, zwiększając bezpieczeństwo opracowanych kandydatów na leki. System ten może w przyszłości zostać rozszerzony o inne typy nowotworów, dla których brakuje dostępnych skutecznych terapii celowanych. - Tytuł abstraktu: “MEN1703/SEL24, A Potent PIM Inhibitor, Demonstrates Promising Anti-Tumor Activity in Activated B Cell Like DLBCL, Mantle Cell Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma Cells” - Numer prezentacji posterowej: C144 - Data prezentacji: sobota, 14 października 2023, 18:30 - 22:00 CEST (12:30 - 4:00 p.m. EST) Kinazy PIM zostały zidentyfikowane jako potencjalne cele terapeutyczne ze względu na ich nadekspresję oraz mutacje występujące w niektórych typach chłoniaków. Możliwość hamowania farmakologicznego przez MEN1703 (SEL24), pierwszego w swojej klasie, doustnego, dualnego inhibitora PIM/FLT3 typu I, została przebadana w różnych liniach komórkowych chłoniaków, gdzie MEN1703 wykazał antyproliferacyjne działanie w szerokim spektrum modeli. Co ważne, MEN1703 był skuteczny nawet w liniach komórkowych chłoniaka, które były oporne na inne terapie, jednocześnie indukując apoptozę w większości badanych modeli komórkowych. Analiza RNA-Seq wykazała, że cząsteczka MEN1703 moduluje transkryptom wysoce wrażliwych linii komórkowych DLBCL w sposób odmienny niż w przypadku linii komórkowych o niskiej wrażliwości, dostarczając w ten sposób wskazówek dotyczących mechanizmu wrażliwości na inhibitory PIM i wspierając potencjał MEN1703 w leczeniu chłoniaków rozlanych z dużych komórek B. Spółka informuje, że w poniedziałek 16 października o godz. 9:30 odbędzie się webinarium poświęcone omówieniu danych PRMT5, które będzie dostępne za pośrednictwem linka: https://bit.ly/3RL1YWp | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
|
Posters to be presented at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference
The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A. with its registered office in Krakow, Poland ("Company", "Ryvu") announces that it will present the latest data from its synthetic lethality platform at the upcoming AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference, to be held October 11-15, 2023, in Boston, Massachusetts. Poster presentations will concern:
- preclinical data from Ryvu’s PRMT5 program in MTAP-Deficient cancers
and its synthetic lethality platform in colorectal cancer models Details of the poster presentations are as follows:
- Abstract Title: “Discovery of Novel MTA-cooperative PRMT5 Inhibitors
as Targeted Therapeutics for MTAP-deleted Cancers” Ryvu developed potentially best-in-class MTA-cooperative PRMT5 inhibitors showing favorable properties and effective PRMT5 inhibition dependent on MTA. Structure-based lead optimization enabled rapid expansion and delivery of a compound library with novel intellectual property (IP), high target engagement in cells, and selective potency in MTAP-deleted cell lines. These compounds have shown over 300-fold selectivity for MTAP-deficient cells compared to WT cells. The inhibitors can be orally administered and have demonstrated efficacy in animal tumor models, supporting their progression towards clinical trials.
- Abstract Title: “A Comprehensive Platform for Unraveling the Molecular
Mechanisms and Vulnerabilities of Colorectal Cancer: A Step Forward in
Target Discovery” Colorectal cancer (CRC) is one of the most prevalent and deadly cancers globally. However, molecular mechanisms and vulnerabilities of CRC remain still poorly understood. Ryvu has developed a comprehensive platform using CRC model cells derived from human intestinal stem cells, patient-derived xenografts, and clinical samples. Through transcriptomic and genomic analyses using RNA-seq and whole-exome sequencing and the use of CRISPR/Cas9 system, samples were characterized, and distinct molecular signatures and pathways associated with different mutational variants were identified. Moreover, by utilizing normal intestinal stem cells from a healthy donor, it was possible to identify among the essential genes those that are critical only for the transformed cells.
This innovative platform provides a tool for target discovery and
validation in CRC, with potential applicability to other cancer types
and personalized medicine approaches.
- Abstract Title: “MEN1703/SEL24, A Potent PIM Inhibitor, Demonstrates
Promising Anti-Tumor Activity in Activated B Cell Like DLBCL, Mantle
Cell Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma Cells”
PIM kinases have been identified as potential therapeutic targets due to
their overexpression and mutations in certain lymphomas. Pharmacological
inhibition with MEN1703 (SEL24), a first-in-class, oral, dual type I
PIM/FLT3 inhibitor was evaluated across various lymphoma cell lines.
MEN1703 demonstrated anti-proliferative effects across a broad range of
lymphoma cell lines. Importantly, MEN1703 was effective even in lymphoma
cells resistant to other treatments and induced apoptosis in most cell
lines. RNA-Seq indicated that the molecule modulates the transcriptome
of highly responsive DLBCL cell lines differently from other, poorly
responsive cells, providing clues to mechanisms involved in sensitivity
to PIM inhibitors and supporting potential in treating B-cell lymphomas.
Company informs that it will host a webinar on Monday, October 16, at
9:30 am CEST to discuss the PRMT5 data, which will be available here:
https://bit.ly/3RL1YWp | |||
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2023-10-04 | Paweł Przewięźlikowski | Prezes Zarządu | |||
| 2023-10-04 | Krzysztof Brzózka | Wiceprezes Zarządu | |||
Cena akcji Ryvu
Cena akcji Ryvu w momencie publikacji komunikatu to 65.6 PLN. Sprawdź ile kosztuje akcja Ryvu aktualnie.
W tej sekcji znajdziesz wszystkie komunikaty ESPI EBI Ryvu.
