RB 35:Zawarcie dwóch umów w zakresie zarządzania danymi i biostatystyki dla badań klinicznych fazy II RVU120 w hematologii / Conclusion of two agreements in the area of data management and biostatistics for RVU120 Phase II clinical trials in hematology
Firma: RYVU THERAPEUTICS SPÓŁKA AKCYJNASpis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
|
| Raport bieżący nr | 35 | / | 2023 | ||||||||
| Data sporządzenia: | 2023-07-14 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| RYVU THERAPEUTICS S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Zawarcie dwóch umów w zakresie zarządzania danymi i biostatystyki dla badań klinicznych fazy II RVU120 w hematologii / Conclusion of two agreements in the area of data management and biostatistics for RVU120 Phase II clinical trials in hematology | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka", "Ryvu") informuje, że w dniu 13 lipca 2023 r. zostały zawarte dwie umowy z Clinscience Sp. z o.o., spółką należącą do Grupy NEUCA, z siedzibą w Warszawie ("Clinscience"), w zakresie świadczenia usług związanych z zarządzaniem danymi i biostatystyką dla badań klinicznych RIVER-52 ("Umowa 1") i RIVER-81 ("Umowa 2") (łącznie "Umowy"). Zawarcie Umów służy realizacji celów wskazanych w "Planach Rozwoju na lata 2022-2024" ("Plany Rozwoju"), o których Spółka informowała w raporcie bieżącym 16/2022 w dniu 19 sierpnia 2022 r. Umowa 1: Przedmiotem umowy jest świadczenie usług zarządzania danymi klinicznymi i biostatystyki, w tym budowy i hostingu systemu EDC (ang. Electronic Data Capture; elektroniczny system zbierania danych), w badaniu klinicznym RIVER-52, tj. badaniu fazy II RVU120 jako monoterapii w leczeniu ostrej białaczki szpikowej/zespołu mielodysplastycznego wysokiego ryzyka (AML/HR-MDS). Łączna wartość Umowy 1 wyniesie ok. 1,33 mln EUR. Umowa 2: Zakres umowy obejmuje świadczenie usług zarządzania danymi klinicznymi i biostatystyki, w tym budowy i hostingu systemu EDC, w badaniu klinicznym RIVER-81, tj. badaniu fazy II RVU120 w terapii skojarzonej z wenetoklaksem w leczeniu AML/HR-MDS. Łączna wartość Umowy 2 wyniesie ok. 1,26 mln EUR. Koszty związane z realizacją Umowy 2 będą – w przypadku podpisania umowy z Agencją Badań Medycznych („ABM”) – współfinansowane przez ABM ze środków budżetu państwa, w ramach konkursu na rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie produktów leczniczych opartych na kwasach nukleinowych i związkach drobnocząsteczkowych, w którym Spółka została wybrana jako jeden z beneficjentów, o czym informowała raportem bieżącym nr 29/2023 z dnia 13 czerwca 2023 r. RVU120 to selektywny, pierwszy w swojej klasie dualny inhibitor kinaz CDK8/CDK19, który wykazał oznaki aktywności klinicznej u leczonych pacjentów, a wcześniej skuteczność działania w licznych modelach in vitro oraz in vivo nowotworów hematologicznych oraz guzów litych. Obecnie trwają dwa badania kliniczne eskalacji dawki RVU120 u pacjentów z AML/HR-MDS oraz guzami litymi. Rozszerzenie rozwoju klinicznego w AML/HR-MDS poprzez rozpoczęcie fazy II badań klinicznych stanowi część planowanego szerokiego rozwoju klinicznego RVU120 w wielu wskazaniach (hematologia i guzy lite) oraz w różnych opcjach leczniczych (monoterapia i terapia skojarzona), mając na celu maksymalizację potencjału RVU120 i dywersyfikację ryzyk związanych z dalszym rozwojem klinicznym. Uruchomienie fazy II badań klinicznych RVU120 we wskazaniach hematologicznych (w tym badań RIVER-52 oraz RIVER-81), jak również w guzach litych, planowane jest w drugiej połowie 2023 r. Clinscience, spółka będąca częścią Grupy NEUCA, to międzynarodowa organizacja CRO, wyróżniająca się ekspertyzą w obszarze immunoonkologii (w tym terapiach komórkowych), a także kompetencjami w zakresie zintegrowanego zarządzania danymi i biostatystyki. Clinscience oferuje strategiczne, kompleksowe, szyte na miarę rozwiązania „end to end” – począwszy od opracowania protokołu do końcowego raportu z badania klinicznego – dostosowane do potrzeb globalnych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. Umowy spełniają kryteria umów znaczących ze względu na ich znaczenie dla dalszego rozwoju programu klinicznego RVU120 i stanowią element realizacji Planów Rozwoju. Warunki Umów nie odbiegają od warunków zwyczajowo przyjętych dla tego typu umów. | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
|
Conclusion of two agreements in the area of data management and biostatistics for RVU120 Phase II clinical trials in hematology The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A. with its registered office in Krakow, Poland ("Company", "Ryvu") informs that on July 13, 2023, two agreements were concluded with Clinscience Sp. z o.o., part of the NEUCA Group, with its registered office in Warsaw ("Clinscience"), in the area of providing data management and biostatistics-related services for RIVER-52 ("Agreement 1") and RIVER-81 ("Agreement 2") clinical trials (jointly the "Agreements"). The conclusion of the Agreements serves the implementation of the goals indicated in the "Development Plans for 2022-2024" ("Development Plans"), as announced by the Company in the current report 16/2022 on August 19, 2022. Agreement 1: The subject of the agreement is to provide clinical data management and biostatistics services, including building and hosting of an Electronic Data Capture (EDC) system, in the RIVER-52 clinical study i.e., Phase II study of RVU120 as monotherapy in the treatment of acute myeloid leukemia/high-risk myelodysplastic syndrome (AML/HR-MDS). The total value of Agreement 1 will amount to approximately EUR 1.33 million. Agreement 2: The scope of the agreement is to provide clinical data management and biostatistics services, including the EDC system building and hosting, in the RIVER-81 clinical study i.e., Phase II study of RVU120 in combination therapy with venetoclax in the treatment of AML/HR-MDS. The total value of the Agreement 2 will amount to approximately EUR 1.26 million. The costs associated with the implementation of the Agreement 2 will be co-financed by the Medical Research Agency ("ABM") from the state budget, in the framework of a competition for the development of targeted or personalized medicine based on nucleic acid-based medicinal products and small molecule compounds, in which the Company has been selected as one of the beneficiaries as informed in the current report no. 29/2023 on June 13, 2023, provided that an agreement is signed with ABM. RVU120 is a selective, first-in-class dual CDK8/CDK19 kinase inhibitor that has shown signs of clinical activity in treated patients, as well as efficacy in numerous in vitro and in vivo models of hematologic malignancies and solid tumors. Currently, two dose escalation clinical studies of RVU120 are ongoing in patients with AML/HR-MDS and solid tumors. Expanding the clinical development in AML/HR-MDS through the initiation of Phase II clinical trials is part of the planned broad clinical development of RVU120 in multiple indications (hematology and solid tumors) and various treatment options (monotherapy and combination therapy), aiming to maximize the potential of RVU120 and diversify the risks associated with further clinical development. The initiation of Phase II clinical trials of RVU120 in hematologic indications (including the RIVER-52 and RIVER-81 studies) as well as solid tumors is planned for the second half of 2023. Clinscience, part of the NEUCA Group, is a global contract research organization (CRO) distinguished by its specialization in immuno-oncology (including cell therapy), as well as data management and biostatistics capabilities. Clinscience provides strategic, full-service custom solutions, from protocol development to the final clinical study report, tailored to the needs of global pharmaceutical and biotech companies. The Agreements meet the criteria of significant agreements due to their importance for the further development of the RVU120 clinical program and constitute an element of the implementation of the Development Plans. The terms of the Agreements do not deviate from the conditions customarily accepted for this type of agreements. Disclaimer: This English language translation has been prepared solely for the convenience of English speaking readers. Despite all the efforts devoted to this translation, certain discrepancies, omissions or approximations may exist. In case of any differences between the Polish and the English versions, the Polish version shall prevail. Ryvu Therapeutics S.A., its representatives and employees decline all responsibility in this regard. | |||
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2023-07-14 | Paweł Przewięźlikowski | Prezes Zarządu | |||
| 2023-07-14 | Kamil Sitarz | Członek Zarządu | |||
Cena akcji Ryvu
Cena akcji Ryvu w momencie publikacji komunikatu to 60.8 PLN. Sprawdź ile kosztuje akcja Ryvu aktualnie.
W tej sekcji znajdziesz wszystkie komunikaty ESPI EBI Ryvu.
